ÖZET

Bulgular:

Takip edilen olguların tümü kadındı (% 100). Olguların ortalama yaşı 30,40 ± 12,99 yıl (13–46 yıl) idi. Takip süreleri ise ortalama 5 ± 0,7 yıl (4–6 yıl) idi. Toplam beş olgunun 10 gözü tutulmuştu. Ilk başvuruda 6 gözde (% 60) iki taraflı eksüdatif dekolman, 6 gözde (% 60) periferik retinada Dalen-Fuchs nodülleri, 4 gözde (% 40) keratik presipitat, 2 gözde (% 20) on kamarada hücre varlığı, 2 gözde (% 20) arka sineşi ve 2 gözde (% 20) maküla ödemi mevcuttu. Iki gözde (% 20) göz içi basıncı yüksekliği tespit edildi. Tüm gözlere medikal tedavi uygulandı. Tedavi sonrası on segment komplikasyonu olarak 4 gözde (% 40) şekel keratik presipitat ve 2 gözde (% 20) katarakt belirlendi. Arka segment komplikasyonu olarak ise 10 gözde (% 100) fundusta gün batımı görünümü, 4 gözde (% 40) retina arka kutupta atrofik depigmente lezyonlar, 2 gözde (% 20) vitreus kondansasyonu, 2 gözde (% 20) makülada skar ve 1 gözde (% 10) geçirilmiş papillite bağlı optik disk solukluğu saptandı. Takip süresince, görme keskinligi 7 gözde (% 70) artarken 1 gözde (% 10) değişme olmadı ve 2 gözde (% 20) azaldı. Sonuç: VKH sendromu özellikle iki taraflı eksüdatif retina dekolmani ile başvuran hastalarda akılda tutulması gereken bir tanıdır. Zamanında tanı ve tedavi ile uzun dönemde görme prognozu genellikle iyidir.

Gereç ve Yöntem:

2002–2008 yılları arasında Sağlık Bakanlığı Ankara Ulucanlar Göz Eğitim ve Araştırma Hastanesi üvea kliniğinde VKH tanısı alarak takip alınan 5 olgu retrospektif olarak incelendi. Olguların başlangıç ve takip muayenelerinde görme değerleri, göz içi basıncı değerleri, biyomikroskopi bulguları ve pupil dilatasyonu sonrası göz dibi muayenesini içeren tüm göz muayene bulguları değerlendirildi.

Amaç:

Klinigimizde Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) sendromu tanısı alan olguların cinsiyet, yaş ve eşlik eden göz muayene bulgularını incelemek.