Verteporfinle fotodinamik tedavi sirasinda görülen yan etkiler
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Özgün Araştırma
P: 43-47
Ocak 2009

Verteporfinle fotodinamik tedavi sirasinda görülen yan etkiler

Turk J Ophthalmol 2009;39(1):43-47
1. Dokuz Eylül Üniversitesi Tip Fakültesi, Göz Hastaliklari Anabilim Dali, Izmir
2. Dokuz Eylül Üniversitesi Tip Fakültesi, Göz Hastaliklari Ana Bilim Dali, Izmir, Türkiye
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Amaç:

Verteporfinle fotodinamik tedavi sırasında ve sonrasında erken dönemde görülen yan etkilerin değerlendirilmesi.

Sonuç:

FDT sırasında ve sonrasında erken dönemde görülen yan etkiler genellikle geçici olmakta ve hastaların yaşam kalitesini etkilememektedir. Tedavi öncesinde hasta ve yakınlarını, tedavi sırasında ve sonrasında olabilecek yan etkiler konusunda ayrıntılı olarak aydınlatmak, bu konudaki tıbbi ve sosyal sorunların hafiflemesini sağlamaktadır.

Bulgular:

çalışmaya alınan 283 hastadan; iki hastada (% 0.7) verteporfin infüzyonu sırasında antekübital ven trasesinde hassasiyet, 12 hastada (% 4) infüzyon sırasında bel ağrısı, bir hastada (% 0.3) infüzyon sırasında bulantı, bir hastada (%0.3) birinci hafta kontrolünde görme keskinliğinde ≥4 sıra kayıp, dört hastada (% 1.4) birinci hafta kontrolünde retina altı kanama görüldü. Hastaların hiçbirinde fotosensitivite reaksiyonu, alerjik reaksiyon, lakrimasyon bozuklukları ve vitreiçi kanama görülmedi.

Gereç ve Yöntem:

Kasım 2003- Mayıs 2007 tarihleri arasında verteporfinle fotodinamik tedavi (FDT) uygulanan 283 hastanın dosyaları retrospektif olarak tarandı. Tedaviler her türlü yoğun bakım koşullarının bulunduğu Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Gündüz Hastanesinde yapıldı. FDT sırasında ve sonrasında görülebilen olası yan etkiler olarak enjeksiyon yerinde ağrı, ödem, ilâcın damar dışına çıkması, infüzyonla ilişkili geçici sırt ağrısı, fotosensitivite reaksiyonu, sistemik yan etkiler olarak bulantı ve alerjik reaksiyonlar, geçici görsel bozukluklar (ışık çakması, görmede bulanıklık), görme keskinliğinde ciddi azalma (birinci haftada görme keskinliğinde ≥4 sıra kayıp), lakrimasyon bozuklukları, retina altı ve vitreiçi kanama kaydedildi.